在工业或制药行业，为了控制室内污染，我们需要建设净化车间。净化车间可以过滤、分配和优化空气。可以控制空气中颗粒的浓度，以达到适当的颗粒清洁度。净化车间也因地域环境、净化程度等因素而分为多个层次。那么，我们在使用净化车间时有哪些规范？

净化车间

净化车间的使用规范有以下七点：

首先：指定净化系统的运行时间。每次实验前至少开启净化系统1小时，同时开启净化台和UV灯。

第二：物品进入洁净室（无菌室）的基本要求：所有进入洁净室（无菌室）的物品必须在第一缓冲室的外表面用消毒剂进行消毒灭菌车间净化，然后经过经过物流缓冲室、传递窗1h以上，用无菌空气干燥后送入无菌室。请注意，不应将带有纤维的物品和易扬尘的物品带入净化实验室。无菌室内的固定物件不得随意搬出。

第三：进入净化车间（无菌室）人员要求：进入净化车间（无菌室）的实验人员不得化妆、佩戴手表、戒指等首饰；他们不允许吃或嚼口香糖。应清洁双手，进入第一个缓冲间换衣服。同时穿上无菌隔离拖鞋，脱掉外套车间净化，用消毒液消毒双手，戴上无菌手套，戴上无菌头巾（不要把头发、衣服等暴露在外面），穿上在无菌口罩上。然后更换或戴上第二副无菌手套，进入第二缓冲室时更换第二副无菌隔离拖鞋。在风淋室风淋30s后进入无菌室。

四：温湿度观察要求：观察温度计和湿度计显示的温湿度是否在规定范围内，记录为原始实验数据。如发现问题，应及时查明原因，修理并及时向实验室主管报告，修理报告的原因和结果应记录归档。

第五：沉降菌落数和浮游菌测定要求：在每次实验的同时，对手术室和层流台进行微生物沉降菌落计数，结果记录在使用登记簿中，作为原件实验环境的数据记录在实验报告上。每周一次，或必要时进行无菌检查，在每次实验中同时对手术室和洁净台进行浮游细菌检测，并将结果记录在使用登记簿中，并作为原始数据记录在实验报告中实验环境。

净化车间

第六项：消毒要求：每周和每次手术前在无菌室使用0.1%甲酚溶液或2%甲酚溶液或其他合适的消毒剂（常用消毒剂为：5-20倍稀释的碘伏水溶液，0.1%三神经酰胺溶液、1:50 84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘溶液、5%石炭酸（来苏尔）消毒液、2%戊二醛溶液、对羟基苯甲酸酯金乙醇消毒剂（处方：对羟基苯甲酸甲酯21.5g；对羟基苯甲酸丙酯8.6） g、75%乙醇10ml)等。使用的消毒剂种类和用途必须经过验证后方可使用。并定期更换消毒剂的种类)擦拭手术台和可能被消毒的死角用消毒液浸泡纱布，对超洁净台的整个内面、顶面以及无菌室、人流、物流、缓冲室进行清洁。地板，经过的窗户，门把手。清洁消毒程序应由内到外，从高洁净区到低洁净区。逐渐向外退出洁净区。然后打开无菌空气过滤器和紫外线灯 1-2 小时以杀死剩余的微生物。每次操作完毕后，用上述消毒液擦拭工作台面以去除室内湿气，并用紫外线灯消毒30分钟。